Разделы

Array
(
    [VIEW_MODE] => LINE
    [SHOW_PARENT_NAME] => Y
    [HIDE_SECTION_NAME] => N
    [IBLOCK_TYPE] => content
    [IBLOCK_ID] => 7
    [SECTION_ID] => 0
    [SECTION_CODE] => 
    [COUNT_ELEMENTS] => 
    [TOP_DEPTH] => 1
    [SECTION_FIELDS] => Array
        (
            [0] => 
            [1] => 
        )

    [SECTION_USER_FIELDS] => Array
        (
            [0] => 
            [1] => 
        )

    [SECTION_URL] => 
    [CACHE_TYPE] => N
    [CACHE_TIME] => 36000000
    [CACHE_GROUPS] => Y
    [ADD_SECTIONS_CHAIN] => 1
    [COMPONENT_TEMPLATE] => rec_sections
    [SEC_CODE] => genetika
    [EL_CODE] => preduprezhdenie-geneticheskikh-defektov
    [~IBLOCK_TYPE] => content
    [~IBLOCK_ID] => 7
    [~SECTION_ID] => 
    [~SECTION_CODE] => 
    [~COUNT_ELEMENTS] => N
    [~TOP_DEPTH] => 1
    [~SECTION_FIELDS] => Array
        (
            [0] => 
            [1] => 
        )

    [~SECTION_USER_FIELDS] => Array
        (
            [0] => 
            [1] => 
        )

    [~SECTION_URL] => 
    [~CACHE_TYPE] => N
    [~CACHE_TIME] => 36000000
    [~CACHE_GROUPS] => Y
    [~ADD_SECTIONS_CHAIN] => Y
    [~VIEW_MODE] => LINE
    [~SHOW_PARENT_NAME] => Y
    [~COMPONENT_TEMPLATE] => rec_sections
    [~SEC_CODE] => genetika
    [~EL_CODE] => preduprezhdenie-geneticheskikh-defektov
)

Любое животное обладает определенным количеством неблагоприятных генов в состоянии гетерозиготы. Уничтожение всех их невозможно. Работа заводчика в том, чтобы аномалии проявлялись как можно реже.

Болезни из-за рецессивного гена

Проявляются, когда ген существует в гомозиготном состоянии. В гетерозиготном болезнью не болеют. При этом она может передаваться по наследству. Особей с такой особенностью называют «здоровыми носителями». Риск появления болезней в популяции сильно увеличивает инбридинг.

Считается, что если:

  1. В популяции 1% больных особей, то одна здоровая особь из пяти несет в себе дефект.

  2. В популяции 10% больных особей. Каждая вторая признается носителем дефекта.

Некоторые болезни передаются по аутосомально-рецессивному типу. Это синдром иммунодефицита, истончение эпидермиса, гипотиреоз, атрофия сетчатки глаза и жирная себорея

Профилактика требует знания генеалогии. Родители больных животных, их сестры и братья исключаются из размножения.

Болезни из-за доминантного гена

Болезнь проявляется, когда ген гетерозиготен. Любое больное животное является носителем дефекта. Если заболевание несет доминантный ген, здоровых носителей не существует. Против распространения недуга можно бороться, если исключать из воспроизведения больных особей.

Гетерозиготные особи с дефектом скрещиваются со здоровыми. Подобное приводит к 50% нормальных и 50% больных кошек в приплоде. Однако не нужно забывать о заболеваниях, проявляющих себя, когда животное становится взрослым или беременеет. Например, об алопеции, брахиурисе и поликистозе почек.

Из воспроизводства исключают оба родителя, если носителя болезни не получилось установить. Здоровые животные, которые родились от дефектных особей, дадут нормальное потомство, если спарятся с нормальными особями.

Болезни, проявляющиеся из-за нескольких генов

Совокупность действия среды и неблагоприятных генов влияет на появление дефекта совместно. Уничтожить болезнь в этом случае невозможно. К репродукции допускают только здоровых особей. Для контроля потомства используют нескольких самок, которые являются друг другу родственниками.

Болезни, зависящие от пола

Болезни, которые сцеплены с полом, особенно с мутациями, размещенными в хромосоме X, достаточно редки. Ими болеют исключительно животные мужского пола, родившиеся от здоровых самок-носительниц.

Типичные болезни: гемофилия, дегенерация мышечной ткани.

  1. Рецессивная аномалия, сцепленная с полом. Передается от больного производителя всем дочерям. У них дефект не проявляется. Самки станут носительницами и дадут его половине сыновей.

  2. Доминантная аномалия, сцепленная с полом. Передается больным отцом всем дочерям. У них дефект обязательно проявляется. Гетерозиготные кошки больны и передают недуг половине своего потомства.   

Зарезервировать